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        孕婦染色體檢查異常,預(yù)后怎么樣

        參與醫(yī)生

        鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院 劉寧 副主任醫(yī)師
        染色體異常主要包括結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常兩種,染色體的數(shù)目異常包括染色體增多、減少以及三倍體,結(jié)構(gòu)異常主要包括染色體缺失、異位、倒位、插入、重復(fù)和環(huán)狀染色體。不同的染色體異常,預(yù)后也不同。一、數(shù)目異常:1、非整倍體染色體異常:包括21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征、13-三體綜合征等,都屬于比較嚴重的染色體類型。孩子出生后表現(xiàn)為先天性智力低下以及多發(fā)畸形,是出生缺陷預(yù)防的重要內(nèi)容;2、性染色體數(shù)目異常:比如Turner綜合征、克氏綜合征、超雄綜合征等,這類孩子出生后,通常沒有特別嚴重的表型,主要是在青春期以及成人后,會影響性腺發(fā)育導(dǎo)致不孕不育。這類性染色體異常發(fā)育患者是否終止妊娠,由孕婦及家屬來決定。二、染色體結(jié)構(gòu)異常:1、染色體微缺失、微重復(fù):比如貓叫綜合征,屬于比較嚴重的染色體疾病,孩子出生后有智力障礙、多發(fā)畸形,并且很多孩子無法存活到成年,屬于比較嚴重的染色體類型;2、染色體倒位:比如9號染色體的臂間倒位,這是一種染色體的正常多肽,對孩子沒有太大影響;3、染色體易位:包括平衡易位和非平衡易位,平衡易位指染色體沒有數(shù)量增多和減少,僅是染色體位置交換,這種孩子并沒有嚴重的臨床表型,可以出生。但對于非平衡易位,出現(xiàn)染色體增多或者減少,孩子有嚴重的一些表型出現(xiàn),在孕期需要終止妊娠。
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