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        先天肥厚性幽門(mén)狹窄B超表現(xiàn)

        參與醫(yī)生

        鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院 曹振杰 副主任醫(yī)師
        先天性幽門(mén)肥厚性狹窄,常見(jiàn)于小兒外科的一種疾病,這種疾病有很特殊的表現(xiàn)。雖然表現(xiàn)癥狀一般都是嘔吐、水電解質(zhì)紊亂,幽門(mén)出現(xiàn)問(wèn)題,在做檢查的時(shí)候,彩超是金標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)然現(xiàn)在有時(shí)候也配合上消化道造影,用于鑒別其它的診斷。但是彩超下的幽門(mén)肥厚性狹窄表現(xiàn)是比較特殊的。正常人的幽門(mén)環(huán)肌厚度不超過(guò)4mm,長(zhǎng)度是18-20mm。但是生病孩子的幽門(mén)環(huán)肌會(huì)非常肥厚,大于4mm,同時(shí)幽門(mén)管也比較延長(zhǎng),幽門(mén)管延長(zhǎng)超過(guò)20mm,所以造成B超下的雙軌征,也就是黏膜和環(huán)肌肥厚,形成幽門(mén)管橫切面就像鐵軌一樣的表現(xiàn)。同時(shí)幽門(mén)管延長(zhǎng)蠕動(dòng)比較差,實(shí)際上是幽門(mén)環(huán)肌肥厚以后,造成一種物理性的機(jī)械的不全梗阻,有的時(shí)候嚴(yán)重的患兒加上黏膜水腫,會(huì)造成幽門(mén)完全梗阻。
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