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夜盲癥主要指晚上視物不清，是否遺傳與病因有關.即大部分因缺乏維生素A導致眼睛不能合成視紫素，影響視桿細胞功能，不會遺傳；少部分因基因缺陷、視桿細胞發(fā)育障礙導致，可以遺傳。如果家族中有夜盲癥患者，補充維生素A沒有明顯好轉，需要警惕遺傳基因問題導致的夜盲癥，需對家族先證者進行檢測。如果檢測到致病基因，可以檢測下一代，理論上胎兒也可以通過基因檢測進行連鎖分析或直接檢測基因，但通過產(chǎn)前診斷確定胎兒攜帶致病基因，不能進行基因修補，只能選擇放棄或不放棄孩子。夜盲癥不會影響生活、壽命、智力，通常不進行產(chǎn)前診斷。