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家族性出血性腎炎又稱之為Alport綜合征，具有遺傳特性，可通過腎臟穿刺活檢進行確診，臨床可見腎臟基底膜厚薄不均，治療方式分對癥治療、基因治療，基因治療于臨床較為重要，但應(yīng)用較欠缺，其臨床表現(xiàn)如下： 1、血尿：臨床常由上呼吸道感染導(dǎo)致，經(jīng)檢查常為腎性血尿。部分患者可發(fā)展為以血尿、蛋白尿、低蛋白血癥為臨床表現(xiàn)的腎病綜合征，較少見； 2、聽力減退、眼部病變：一般具有家族史，有明顯遺傳特性，臨床表現(xiàn)為進行性耳聾及眼部前晶狀體性狀改變。