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性染色體異常主要指無(wú)創(chuàng)性染色體問(wèn)題，對(duì)于無(wú)創(chuàng)查性染色體來(lái)說(shuō)準(zhǔn)確率沒(méi)有21-三體綜合征、18-三體綜合征這么高，一般準(zhǔn)確率只有50%-60%左右。性染色體異常分各種不一樣的性染色體，比如Turner綜合征、克氏綜合征、超雌綜合征、超雄綜合征，大部分性染色體異常翻盤幾率比較大，臨床做羊水穿刺，很多查出來(lái)性染色體沒(méi)有異常。所以如果無(wú)創(chuàng)性染色體有問(wèn)題，可以做羊穿，但是不用太緊張，要等到羊穿細(xì)胞核型結(jié)果再看。 性染色體有問(wèn)題要看具體哪一個(gè)性染色體有問(wèn)題，如果有孕婦說(shuō)性染色體有問(wèn)題能接受，就不需要非得做產(chǎn)前診斷、或者必須做羊穿。如果是克氏綜合征，孩子生下來(lái)也能接受，或Turner綜合征孩子也能接受，就不用做產(chǎn)前診斷，定期做B超，然后生下來(lái)看一下即可。