川芎，原名芎藭，為著名栽培中藥材，未見野生。那么在日常生活中該如何辨別中藥川芎呢？下面我們整理了中藥川芎圖片及如何鑒別的相關(guān)知識，供參考：

中藥川芎性狀：多年生草本，高40-60厘米。根莖發(fā)達，形成不規(guī)則的結(jié)節(jié)狀拳形團塊，具濃烈香氣。莖直立，圓柱形，具縱條紋，上部多分枝，下部莖節(jié)膨大呈盤狀 （苓子）。

川芎植物形態(tài)：

多年生草本，高40-70cm。全株有濃烈香氣。根莖呈不規(guī)則的結(jié)節(jié)狀拳形團埠，下端有多數(shù)須根。莖直立，圓柱形，中空，表面有縱直溝紋。莖下部的節(jié)膨大成盤狀（俗稱苓子），中部以上的節(jié)不膨大。莖下部葉具柄，柄長3-10cm，基部擴大成鞘；葉片輪廓卵狀三角形，長12-15cm，寬10-15cm，三至四回三出式羽狀全裂，羽片4-5對，卵狀披針形，長6-7cm，寬5-6cm，末回裂片線狀披針形至長卵形，長2-5mm，寬1-2mm，頂端有小尖頭，僅脈上有稀疏的短柔毛；莖上部葉漸簡化。復(fù)傘形花序頂生或側(cè)生，總苞片3-6，線形，長0.5-2.5cm；傘輻7-20，不等長，長2-4cm；小傘形花序有花10-24；小總苞片2-7，線形，略帶紫色，被柔毛，長3-5mm；萼齒不發(fā)育；花瓣白以，倒卵形至橢圓形，先端有短尖狀突起，內(nèi)曲；雄蕊5，花藥淡綠色；花柱2，長2-3mm，向下反曲。幼果兩側(cè)扁壓，長2-3mm，寬約1mm；背棱槽內(nèi)有油管1-5，側(cè)棱槽內(nèi)有油管2-3，合生面有油管6-8?；ㄆ?-8月，幼果期9-10月。

川芎生藥材鑒定：

川芎生藥材橫切面：

木栓層為10余列細胞。皮層狹窄，散有根跡維管束，其形成層明顯。韌皮部寬廣，形成層環(huán)波狀或不規(guī)則多角形。木質(zhì)部導(dǎo)管多角形或類圓形，大多單列或排成“V”形，偶有木纖維束。髓部較大。薄壁組織中散有多數(shù)油室，類圓形、橢圓形或形狀不規(guī)則，淡黃棕色，靠近形成層的油室小，向外漸大；薄壁細胞中富含淀粉粒，有的薄壁細胞中含草酸鈣晶體，呈類圓形團塊或類簇晶狀。粉末淡黃棕色或灰棕色。淀粉粒較多，單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形，直徑5～16μm，長約21μm，臍點點狀、長縫狀或人字狀；偶見復(fù)粒，由2～4分粒組成。草酸鈣晶體存在于薄壁細胞中，呈類圓形團塊或類簇晶狀，直徑10～25μm。木栓細胞深黃棕色，常多層重疊，表面觀呈多角形，壁薄。油室多己破碎，偶可見油室碎片，分泌細胞壁薄，含有較多的油滴。導(dǎo)管主為螺紋導(dǎo)管，亦有網(wǎng)紋及梯紋導(dǎo)管，直徑14～50μm，有的螺紋導(dǎo)管增厚壁互相聯(lián)結(jié)，似網(wǎng)狀螺紋導(dǎo)管。

川芎性狀鑒別：根莖為不規(guī)則結(jié)節(jié)狀拳形團塊，直徑1.5-7cm。表面黃褐色至黃棕色，粗糙皺縮，有多數(shù)平行隆起的輪節(jié)；頂端有類圓形凹窩狀莖痕，下側(cè)及輪節(jié)上有多數(shù)細小的瘤狀根痕。質(zhì)堅實，不易折斷，斷面黃白色或灰黃，具波狀環(huán)紋形成層，全體散有黃棕色油點。香氣濃郁而特殘，味苦，辛，微回甜，有麻舌感。以個大飽滿、質(zhì)堅實、斷面色黃白、油性大、香氣濃者為佳。

川芎顯微鑒別：

根莖橫切面：木栓層為10余列木栓細胞。皮層狹窄。韌皮部寬廣，散有根主跡維管束。形成層環(huán)波狀或不規(guī)則多角形。木質(zhì)部不規(guī)則多角形。木質(zhì)部導(dǎo)管多角形或類圓形，大多單列或排成“V”開，偶有木纖維束。髓部較大。薄壁組織散有多數(shù)油室，類圓形、橢圓形或不規(guī)則形，淡橫棕色，近形成層的油室小。薄壁細胞富含淀粉粒，有的含草酸鈣結(jié)晶。

川芎粉末特征：淡黃棕色或灰棕色。

①淀粉粒單粒橢圓形、長圓形、類圓形、卵圓形或腎形，直徑5-16μm。長約21μm，臍點點狀、長縫狀或人字狀；復(fù)粒由2-4粒組成。

②草酸鈣結(jié)晶呈類圓形團塊或圓簇狀，直徑10-25μm。

③木栓細胞深黃棕色，常多層重疊，表面觀呈多角形，壁薄。

④油室多破碎，分泌細胞含有較多的油滴。

⑤導(dǎo)管多為螺紋導(dǎo)管，有的螺紋導(dǎo)管增厚壁相互聯(lián)結(jié)，億網(wǎng)狀螺紋導(dǎo)管。亦有網(wǎng)紋、梯紋及具緣孔導(dǎo)管，直徑14-50μm。

川芎中藥化學(xué)鑒定：

川芎理化鑒別：

1．取粉末1克，加石油醚（30-60℃毫升，放置10小時，時時振搖，靜置，取上清液1毫升，揮干后，殘渣加甲醇1毫升使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴與氫氧化鉀的甲醇飽和溶液2滴，顯紅紫色。（檢查不飽和內(nèi)酯類）

2．取粉末0.5克，加已醚適量，冷浸1小時，濾過。濾液濃縮至1毫升，加7%鹽酸羥胺甲醇液2-3滴、20%的氫氧化鉀已醇液3滴，在水浴上微熱，冷卻后，加稀鹽酸調(diào)節(jié)Ph至3-4，再加1%三氯化鐵已醇液1-2滴，于醚層界面處呈紫紅色，（檢查香豆精和內(nèi)酯類）

3．取粉末0.5克，加水10毫升，冷浸過夜，濾過。加1%鹽酸至酸性，分取濾液1毫升3份，分別加碘化鉍鉀、碘化鉀和硅酸至酸試劑，分別產(chǎn)生橘紅色、白色或白色滑淀。

4．取橫切片置紫外光燈下觀察，顯亮淡紫色熒光，外皮顯暗棕色熒光。

5．薄層色譜 取粉末2克，加已醚6毫升，冷浸4h，濾過。將濾液濃縮至干，殘渣用氯仿1毫升溶解，作供試液。另取川川芎嗪作對照品。分別點樣于同一氧化鋁CAC薄層板上，以石油醚-氯仿（1：）展開，用磺化鉍鉀試劑顯色，供試液色譜在與對照品色譜的相應(yīng)位置顯相同的橘黃色色斑。

6．取該品粉末1克，加石油醚（30～60℃）5毫升，放置10小時，時時振搖，靜置，取上清液1毫升，揮干后，殘渣加甲醇1毫升使溶解，再加2%3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2～3滴與甲醇飽和的氫氧化鉀溶液2滴，顯紅紫色。

7．取該品粉末1克，加乙醚20毫升，加熱回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯2毫升使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1克，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1～2微升 ，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（9:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

川芎圖片：