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        問(wèn)
        紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素:地中海貧血基因檢測(cè)

        33歲

               2010-11-03 02:33      瀏覽10353次
          病情描述:
          在單位的入職體檢報(bào)告中,其中有一項(xiàng)顯示:紅細(xì)胞平均體積71.8(紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素)。
          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          你好,根據(jù)你上訴的病情,單一個(gè)血常規(guī)檢查是不能診斷地中海貧血的,指導(dǎo)意見(jiàn)如果你不放心的話(huà),你可以做個(gè)骨穿檢查,這是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。如果你貧血的不厲害的話(huà),就是有地中海貧血也不是很?chē)?yán)重的,不用太擔(dān)心的,。

          李勝開(kāi)

          主任醫(yī)師 已幫助 697068
          2010-11-02 23:38
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        有用(4)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          你好,小細(xì)胞低色素性貧血主要考慮是 缺鐵性貧血和 地中海型貧血。具體是哪一類(lèi)型單看一個(gè)指標(biāo)無(wú)法確定。缺鐵性貧血較常見(jiàn),你可以試著服用一些鐵劑,如力蜚能膠囊、如果有效的話(huà),則多考慮是缺鐵性貧血。指導(dǎo)意見(jiàn)你好,小細(xì)胞低色素性貧血主要考慮是 缺鐵性貧血和 地中海型貧血。具體是哪一類(lèi)型單看一個(gè)指標(biāo)無(wú)法確定。缺鐵性貧血較常見(jiàn),你可以試著服用一些鐵劑,如果有效的話(huà),則多考慮是缺鐵性貧血。

          縱雪梅

          主任醫(yī)師 已幫助 699284
          2010-11-03 00:40
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        有用(6)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          地中海貧血,又稱(chēng)海洋性貧血,是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同,將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因,b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說(shuō)病理基因攜帶者,父母各自有一個(gè)病理基因,如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女,即子女有兩個(gè)病理基因。紅細(xì)胞低色素只是提示貧血,不一定就是地中海貧血,如果家人確實(shí)檢驗(yàn)測(cè)沒(méi)有地中海貧血的話(huà),應(yīng)該不能患上地中海貧血。指導(dǎo)意見(jiàn)為了安全,去做地中海貧血基因檢測(cè)也是有必要的,也可以進(jìn)行疾病的排除。

          朱祖安

          主任醫(yī)師 已幫助 696686
          2010-11-03 00:55
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        有用(16)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          您好地貧如果夫婦雙方若同為輕型地貧,懷孕以后,對(duì)子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧,而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無(wú)關(guān),男胎女胎發(fā)病機(jī)率均等。本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病,臨床表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹部包塊、發(fā)育遲滯等。重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良,常在成年前死亡。輕型及中間型患者一般可活至成年。指導(dǎo)意見(jiàn)您目前不能確診地貧,只能考慮是缺鐵引起的貧血。建議您去做一次骨髓穿刺了解骨髓象的改變以及α/β肽鏈合成速率比及基因分析,來(lái)確診。

          朱梅君

          主任醫(yī)師 已幫助 697400
          2010-11-03 02:36
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        有用(11)