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- 問
- 多發(fā)性硬化西醫(yī)治療后多久可以中醫(yī)治療
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36歲
2010-01-02 00:48 瀏覽8884次
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病情描述：
全部癥狀 全身麻木 有束胸感 35天 過度勞累
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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多發(fā)性硬化 多發(fā)性硬化為一種特定性地針對中樞神經系統(tǒng)白質,導致其脫髓鞘的自身免疫病.起病常在成年早期,具有一種遷延的,不規(guī)則的,有時是每況愈下的病程,傾向于陣發(fā)性復發(fā)和緩解.臨床表現常為分布廣泛的神經系統(tǒng)功能缺失. 指導意見 [診斷要點] 一,病史 (一)青壯年,急性或亞急性發(fā)病. (二)視力減退,復視,肢體乏力,感覺異常,共濟失調,或尿失禁等多灶癥狀. (三)病情緩解與復發(fā)加劇交替發(fā)生. (四)激素治療有效. 二,體檢 神經系統(tǒng)多灶受累. 三,輔助檢查 (一)腦脊液可有細胞及蛋白增高. (二)腦脊液瓊脂凝膠電泳有寡克隆區(qū)帶. (三)視誘發(fā),腦干誘發(fā)及體感誘發(fā)電位異常. (四)核磁共振檢查腦室旁散在多枚斑塊亮點. [治療要點] 一,皮質激素或其他免疫抑制劑. 二,神經營養(yǎng)藥物. 三,防治并發(fā)癥. 四,中藥治療. 五,理療,體療.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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多發(fā)性硬化 多發(fā)性硬化為一種特定性地針對中樞神經系統(tǒng)白質,導致其脫髓鞘的自身免疫病.起病常在成年早期,具有一種遷延的,不規(guī)則的,有時是每況愈下的病程,傾向于陣發(fā)性復發(fā)和緩解.臨床表現常為分布廣泛的神經系統(tǒng)功能缺失. 指導意見 [診斷要點] 一,病史 (一)青壯年,急性或亞急性發(fā)病. (二)視力減退,復視,肢體乏力,感覺異常,共濟失調,或尿失禁等多灶癥狀. (三)病情緩解與復發(fā)加劇交替發(fā)生. (四)激素治療有效. 二,體檢 神經系統(tǒng)多灶受累. 三,輔助檢查 (一)腦脊液可有細胞及蛋白增高. (二)腦脊液瓊脂凝膠電泳有寡克隆區(qū)帶. (三)視誘發(fā),腦干誘發(fā)及體感誘發(fā)電位異常. (四)核磁共振檢查腦室旁散在多枚斑塊亮點. [治療要點] 一,皮質激素或其他免疫抑制劑. 二,神經營養(yǎng)藥物. 三,防治并發(fā)癥. 四,中藥治療. 五,理療,體療.
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多發(fā)性硬化 多發(fā)性硬化為一種特定性地針對中樞神經系統(tǒng)白質,導致其脫髓鞘的自身免疫病.起病常在成年早期,具有一種遷延的,不規(guī)則的,有時是每況愈下的病程,傾向于陣發(fā)性復發(fā)和緩解.臨床表現常為分布廣泛的神經系統(tǒng)功能缺失. 指導意見 [診斷要點] 一,病史 (一)青壯年,急性或亞急性發(fā)病. (二)視力減退,復視,肢體乏力,感覺異常,共濟失調,或尿失禁等多灶癥狀. (三)病情緩解與復發(fā)加劇交替發(fā)生. (四)激素治療有效. 二,體檢 神經系統(tǒng)多灶受累. 三,輔助檢查 (一)腦脊液可有細胞及蛋白增高. (二)腦脊液瓊脂凝膠電泳有寡克隆區(qū)帶. (三)視誘發(fā),腦干誘發(fā)及體感誘發(fā)電位異常. (四)核磁共振檢查腦室旁散在多枚斑塊亮點. [治療要點] 一,皮質激素或其他免疫抑制劑. 二,神經營養(yǎng)藥物. 三,防治并發(fā)癥. 四,中藥治療. 五,理療,體療.
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多發(fā)性硬化 多發(fā)性硬化為一種特定性地針對中樞神經系統(tǒng)白質,導致其脫髓鞘的自身免疫病.起病常在成年早期,具有一種遷延的,不規(guī)則的,有時是每況愈下的病程,傾向于陣發(fā)性復發(fā)和緩解.臨床表現常為分布廣泛的神經系統(tǒng)功能缺失. 指導意見 [診斷要點] 一,病史 (一)青壯年,急性或亞急性發(fā)病. (二)視力減退,復視,肢體乏力,感覺異常,共濟失調,或尿失禁等多灶癥狀. (三)病情緩解與復發(fā)加劇交替發(fā)生. (四)激素治療有效. 二,體檢 神經系統(tǒng)多灶受累. 三,輔助檢查 (一)腦脊液可有細胞及蛋白增高. (二)腦脊液瓊脂凝膠電泳有寡克隆區(qū)帶. (三)視誘發(fā),腦干誘發(fā)及體感誘發(fā)電位異常. (四)核磁共振檢查腦室旁散在多枚斑塊亮點. [治療要點] 一,皮質激素或其他免疫抑制劑. 二,神經營養(yǎng)藥物. 三,防治并發(fā)癥. 四,中藥治療. 五,理療,體療.
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多發(fā)性硬化 多發(fā)性硬化為一種特定性地針對中樞神經系統(tǒng)白質,導致其脫髓鞘的自身免疫病.起病常在成年早期,具有一種遷延的,不規(guī)則的,有時是每況愈下的病程,傾向于陣發(fā)性復發(fā)和緩解.臨床表現常為分布廣泛的神經系統(tǒng)功能缺失. 指導意見 [診斷要點] 一,病史 (一)青壯年,急性或亞急性發(fā)病. (二)視力減退,復視,肢體乏力,感覺異常,共濟失調,或尿失禁等多灶癥狀. (三)病情緩解與復發(fā)加劇交替發(fā)生. (四)激素治療有效. 二,體檢 神經系統(tǒng)多灶受累. 三,輔助檢查 (一)腦脊液可有細胞及蛋白增高. (二)腦脊液瓊脂凝膠電泳有寡克隆區(qū)帶. (三)視誘發(fā),腦干誘發(fā)及體感誘發(fā)電位異常. (四)核磁共振檢查腦室旁散在多枚斑塊亮點. [治療要點] 一,皮質激素或其他免疫抑制劑. 二,神經營養(yǎng)藥物. 三,防治并發(fā)癥. 四,中藥治療. 五,理療,體療.
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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多發(fā)性硬化是一種中樞神經系統(tǒng)疾病,主要特征是腦和脊髓神經組織多處脫髓鞘改變,引起神經功能損傷,如果把神經組織比喻成樹枝,脫髓鞘就象是脫樹皮一樣,多發(fā)性硬化的名稱便由此而來. 本病的病因目前尚不清楚,女性的發(fā)病率高于男性,一般多在青壯年時期起病,進展比較緩慢,整個病程中,病情時而加重,時而減輕,并互相交替,病魔就好像幽靈似的時隱時現,揮之不去.也有一部分人越來越重,呈不可逆性發(fā)展.病人主要發(fā)現為肢體震顫,感覺障礙,視力減退或失明,失語,癱瘓,癲癇發(fā)作等. 目前在世界各地均有多發(fā)性硬化的病人,發(fā)病特點也不近相同,不幸的是它在我國的發(fā)病特點是起病急,進展快,由于病因不明,目前尚無很好的治療方法.盡管有些辦法可不同程度的使癥狀好轉,但隨著病程進展,每次復發(fā)后恢復的程度越來越差；雖然死亡率不高,但可嚴重影響病人的生存質量 指導意見 目前中醫(yī)尚無好的方法,建議西醫(yī)治療,定時檢查,接受醫(yī)生的食療方按.
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