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        寶寶聽力篩查未通過,基因篩查SLC26A4雜合突變,是否會(huì)耳聾?急急急

        3個(gè)月

               2010-12-06 16:31      瀏覽10829次
          病情描述:
          寶現(xiàn)在3個(gè)月,出生和42天聽力篩查未通過,42天聽力篩查左耳過右耳未過。聽力基因篩查顯示SLC26A4位點(diǎn)IVS72A>G,基因型AA,雜合突變,請(qǐng)問寶寶是否耳聾平時(shí)對(duì)聲音挺敏感的。寶寶是基因攜帶者還是病者會(huì)不會(huì)以后耳聾?媽聽力正常,但是寶媽的父母均為后天性聾啞,因嬰幼兒時(shí)期用了鏈霉素所致爸正常,家族無聽力障礙史托能不能給我一個(gè)詳細(xì)一點(diǎn)的解答?我非常擔(dān)心,謝謝
          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          航天中心醫(yī)院 耳鼻喉科 田永勝 主治醫(yī)師 SLC26A4雜合突變不會(huì)導(dǎo)致孩子耳聾的,算是攜帶者的,日常生活不需要太多的關(guān)注。

          許統(tǒng)儉

          主任醫(yī)師 已幫助 698360
          2010-12-06 12:32
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