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        問(wèn)
        夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子
        2016-12-11 07:52      瀏覽3755次
          病情描述:
          夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子,想問(wèn)下對(duì)后代有什么影響沒(méi)?其他情況:夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子,想問(wèn)下對(duì)后代有什么影響沒(méi)?
          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          你好!地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病,主要是構(gòu)成紅血球的基因失常所致,其中以。和日型地中海貧血較為常見(jiàn),臨床上又大致分為重型、中型和輕型三類。輕型患者病情很輕,常沒(méi)有癥狀或只有輕度貧血,體力、智力、壽命均不受影響。如果夫妻雙方是同型基因攜帶者,則每次懷孕時(shí),胎兒有Z5%的可能完全正常,50%的可能成為攜帶者,還有25%的可能成為重型地中海貧血患者。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)地中海貧血尚無(wú)有效的根治方法,患上重型地中海貧血的孩子必須長(zhǎng)期輸血而且難以活到成年建議在醫(yī)院做檢查確認(rèn)后再行考慮

          朱濤

          副主任醫(yī)師 已幫助 1511
          2016-12-11 08:03
        向TA提問(wèn)

        有用(15)