- 問
- 夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子
- 2016-12-11 07:52 瀏覽3755次
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病情描述：
夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子，想問下對后代有什么影響沒？其他情況：夫妻雙方都檢出患有α地中海貧血3.7缺失型α地貧基因雜合子，想問下對后代有什么影響沒？
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- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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你好！地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構(gòu)成紅血球的基因失常所致，其中以。和日型地中海貧血較為常見，臨床上又大致分為重型、中型和輕型三類。輕型患者病情很輕，常沒有癥狀或只有輕度貧血，體力、智力、壽命均不受影響。如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時，胎兒有Z5％的可能完全正常，50％的可能成為攜帶者，還有25％的可能成為重型地中海貧血患者。目前國內(nèi)外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年建議在醫(yī)院做檢查確認(rèn)后再行考慮
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