- 問
- 父母雙方都沒有地中海貧血寶寶會(huì)有嗎
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8個(gè)月
2015-03-24 17:28 瀏覽7358次
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病情描述：
父母雙方都沒有地中海貧血，請(qǐng)問寶寶會(huì)有嗎？ 地中海貧?
- 相關(guān)問題
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25％是重型地中海貧血，50％的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25％的才是正常者
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指導(dǎo)建議：
建議你們夫妻到醫(yī)院做一下基因檢查，科學(xué)的指導(dǎo)生育；并且在懷孕期間，定時(shí)到醫(yī)院檢查胎兒代謝物，確定孩子是不是地貧
- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
不會(huì)有的！所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播。它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子。這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母?jìng)鹘o后代。所謂“攜帶者”是指?jìng)€(gè)體體細(xì)胞里有一個(gè)正?；蚝鸵粋€(gè)地中海貧血基因，絕大多數(shù)攜帶者可以過完全正常、健康的生活。
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指導(dǎo)建議：
當(dāng)父母雙方均為攜帶者時(shí)，他們的孩子有1/4的機(jī)會(huì)分別從父母那里遺傳地中海貧血基因，從而患上重型地中海貧血；有2/4的機(jī)會(huì)遺傳正常、異常基因各一個(gè)，從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機(jī)會(huì)遺傳兩個(gè)正常基因，從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態(tài)。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
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指導(dǎo)建議：
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會(huì)有25％是重型地中海貧血，50％的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25％的才是正常者；如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50％是正常小孩，25％是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會(huì)有重型地中海貧血小孩。
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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您好！一般情況下是不會(huì)出現(xiàn)地中海貧血的！建議您加強(qiáng)營養(yǎng)！合理飲食！不要偏食！多鍛煉身體！
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